به گزارش پایگاه اطلاع رسانی ستاد حقوق بشر، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو، در صفحه شخصی خود در فضای مجازی نوشت: پس از ارزیابی مطلوب مرحله اول، به دستور وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی، مرحله دوم واکسیناسیون کادر درمان و مدافعان سلامت، این بار با واکسیناسیون ۱۰۰ هزار نفر در بیمارستان‌ها و مراکز بهداشتی درمانی سراسر کشور کلید خورد.
واکسیناسیون کرونا در کشور از روز ۲۱ بهمن ۱۳۹۹ با تزریق واکسن به کادر بهداشت و درمان بخش‌های مراقبت ویژه بیمارستان‌ها و به وسیله واکسن روسی «اسپوتنیک وی» آغاز شده است.
بر اساس اولویت‌های سند ملی واکسیناسیون کرونا، یک میلیون و ۳۰۰ هزار نفر از گروه‌های آسیب پذیر شامل کادر بهداشت و درمان و سالمندان تا پیش از نوروز ۱۴۰۰ در کشور واکسینه خواهند شد.
احتمال ادغام فاز ۲و۳ تست انسانی واکسن «کوو برکت»
در همین حال، مصطفی قانعی رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، اظهار داشت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود.
وی در پاسخ به ایسنا درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفند ماه آغاز شود و تا خرداد ماه هم واکسن به بازار آید. هنوز مشخص نیست که فاز دو و سه مطالعات بالینی ادغام می‌شود یا خیر اما در صورت ادغام این دو فاز با یکدیگر چند هزار نفر مورد مطالعه قرار می‌گیرند.
وی درباره زمان اجرای فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی اظهار بی‌اطلاعی کرد و افزود: مجریان برنامه‌های این واکسن انستیتو رازی و دانشگاه علوم پزشکی ایران هستند که اطلاعات تکمیلی را خواهند داد.
قانعی درباره خبرهای منتشر شده مبنی بر راه‌اندازی خط تولید واکسن کرونای اسپوتنیک وی روسی در ایران، تصریح کرد: فکر نمی‌کنم هنوز قراردادی در این زمینه نوشته شده باشد، این موضوع توافقی میان ایران و روسیه است، پس از انعقاد قرارداد می‌توان به جزئیات موضوع پرداخت اما قرار است با انتقال دانش فنی این خطی مشترک برای تولید واکسن میان ایران و روسیه باشد.
وی در خصوص واکسن کرونای وزارت دفاع با نام « میلادنور»، تاکید کرد: احتمالا با تشکیل جلسه کمیته اخلاق بعدی مجوز کارآزمایی بالینی آن صادر خواهد شد. مطالعات بالینی این واکسن هم مشابه واکسن بنیاد برکت است و تفاوت چندانی نخواهد داشت. این واکسن تزریقی بوده در دو دوز و به فاصله ۲۸ روز تزریق خواهد شد.
قانعی گفت: انتظار می‌رود که تا شهریور ماه سال ۱۴۰۰ بتوانیم نیاز داخلی به واکسیناسیون را تامین کنیم.
وی در پاسخ به این سوال که آیا با افزایش ابتلا به کرونا در افراد زیر ۱۸ سال تصمیمات جدیدی برای واکسیناسیون این گروه اتخاذ شده است یا خیر؟، بیان کرد: به محض آنکه هر میزان واکسن تهیه کنیم اقدام به تزریق آن خواهیم کرد. در حال حاضر گویا واکسن آسترازنیکا بر روی کودکان هم تزریق می‌شود. در کشور ما هنوز ترایال واکسیناسیون کودکان در برنامه‌هایمان وجود ندارد.
قانعی درباره احتمال ناقل بودن افراد حتی پس از تزریق واکسن کرونا، افزود: در مورد یک یا دو واکسن این مورد ذکر شده است، اما هنوز در مورد واکسن‌های تولیدی کشور ما چنین موضوعی گزارش نشده است.
وی با اشاره به نقش تحریم‌ها در تولید واکسن ایرانی کرونا، تاکید کرد: علت تاخیر تولید واکسن کرونا در کشور ما نسبت به سایر کشورها همین تحریم‌ها است که سبب می‌شد اقدامی که شاید در عرض یک هفته می‌توانست انجام شود تا سه ماه به طول بی‌انجامد.